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生物制藥潔凈車(chē)間為藥廠(chǎng)進(jìn)行無(wú)塵車(chē)間設計時(shí)，重要的還要對車(chē)間當中產(chǎn)生的塵土進(jìn)行除塵，要保證生產(chǎn)空間當中，不會(huì )存在塵土以及粉塵的出現，作為一家生物制藥企業(yè)，其生產(chǎn)的全過(guò)程必須滿(mǎn)足GMP標準，才能對藥品的質(zhì)量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車(chē)間技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的主要手段之一...

杭州波濤凈化設備工程有限公司是專(zhuān)業(yè)從事凈化工程、設備研發(fā)制造及施工的企業(yè)，多年來(lái)致力于半導體、制藥、生物制品、醫院、潔凈手術(shù)室、實(shí)驗室、化工、潔凈廠(chǎng)房、無(wú)塵車(chē)間等領(lǐng)域，本公司集設計、安裝、調試、運行維護于一體的團隊。我們有一批資深的凈化工程與設備的設計師和技術(shù)優(yōu)良的施工安裝隊伍，...

GMP車(chē)間凈化工程生產(chǎn)環(huán)境應整潔，廠(chǎng)區地面、路面及運輸等不應對藥品生產(chǎn)造成污染，生產(chǎn)、行政、生活和輔助總體布局應合理，不得互相妨礙。要10，000級無(wú)菌操作間不應設清洗間和帶水池的潔具間，此區域的潔凈用具在完成清潔后，應送出該區清潔、消毒或滅菌，然后存放于潔具間備用，以減少對無(wú)菌...

GMP車(chē)間凈化工程要滿(mǎn)足相應潔凈度級別的換氣次數要求，同時(shí)還要通過(guò)熱、濕負荷校核來(lái)進(jìn)一步確定風(fēng)量，在此基礎上對高效過(guò)濾器進(jìn)行選用。過(guò)濾器的處理風(fēng)量應小于或等于額定風(fēng)量，設置在同一潔凈區內的高效(亞高效、超高效)空氣過(guò)濾器的阻力、效率宜接近。造成污染源的因素有很多，而人的因素是污染...

隨著(zhù)經(jīng)濟的迅猛發(fā)展,潔凈空調技術(shù)已經(jīng)走進(jìn)人們的生活并得到廣泛的應用；萬(wàn)級潔凈實(shí)驗室通風(fēng)與舒適性空調系統的通風(fēng)設計要求不同，主要目的是提供安全、舒適的工作環(huán)境，減少人員暴露在危險空氣下的可能，通風(fēng)主要解決的是工作環(huán)境對實(shí)驗人員的身體健康和勞動(dòng)保護問(wèn)題。按照通風(fēng)系統作用范圍可分為全面...

實(shí)驗室凈化工程是怎么施工的呢？實(shí)驗室凈化工程的要求比較高，且實(shí)驗樣品對地理環(huán)境比較敏感，或者空氣系數太差會(huì )污染實(shí)驗樣品。如醫療機械、微生物研究、腦神經(jīng)實(shí)驗室、干細胞美容實(shí)驗室、血細胞實(shí)驗室、動(dòng)物實(shí)驗室、微生物菌株實(shí)驗室、病毒感染科學(xué)研究實(shí)驗室等場(chǎng)所，我們會(huì )盡量要求實(shí)驗室或實(shí)驗在某...